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Helicobacter pylori (H. Pylori) antigène kit de testest une immunotasse chromatographique rapide pour la détection qualitative d'anticorps vers H. Pylori dans le sérum ou le plasma comme aide au diagnostic de H. pylori infection.

Nouveau Coronavirus test d'antigèneest utilisé pour la détection qualitative de Novel Coronavirus (COVD-19) antigène dans la salive humaine échantillons.

Détection Mode: fluorescence PCR (nucléique extraction acide Free ) ● Facile: Nucléique Fonctionnement sans extraction acide ● Coffre-fort: Réduire le risque de contact entre les opérateurs et l'échantillon ● Rapide: 1 min échantillon, 60 ~ 80 Résultat des min ● Application: Spécialement utilisé inabi 7500, bio-rad CFX 96, mini 8, Flash 20Anandgentier 48e

Kit de test antigène de la rotavirus humaine (colloïdal or) Spécification: 1 / 25 / 40Testes , 50 / 100 bandelettes réactivesRésultat sera donné à moins de 15 minutes, augmentant énormément l'efficacité de la santé Professional. usage prévu Helicobacter Pylori (H. Py lori) a ntigen kit de testest une immunotasse chromatographique rapide pour la détection qualitative d'anticorps vers H. Pylori dans le sérum ou le plasma comme aide au diagnostic de H. pylori infection. Stockage et stabilité 1. Conserver à 4 ºC ~ 30 ºC dans la pochette scellée 2. Tenir à l'écart de la lumière du soleil, de l'humidité et de la chaleur. 3.o non geler.

Kit de détection d'acide nucléique COVID-19 qpcr

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le Automatisation de diagnostic Mycoplasma Pneumonia Igm Kitest destiné à la détermination qualitative des anticorps d'IgM dans le sérum humain à la pneumonie mycoplasme antigène. Le dai Anti- Le test Mycoplasma IgM peut être utilisé comme aide au diagnostic de Mycoplasma pneumoniae infection chez l'adulte population. Matériel fourni avec Test de Mycoplasma Pneumonia Igm Kit: 1. Microassay plaque: puits revêtu d'inactivé M. pneumonie (souche fh). antigène 2. HRP Conjugué: Prêt à l'emploi, chèvre anti-humain igm 3. Positif Contrôle: sérum humain 4. Calibrateur: sérum humain 5. négatif Contrôle: sérum humain 6. Type de diluant sérum I, prêt à être utilisé 7. TMB, prêt à être utilisé 8. Arrêt Solution: Prêt à l'emploi, 1N H2SO4 solution 9. Tampon de lavage 10x Matériel requis mais non fourni: 1. eau fraîchement distillée ou désionisée 2. Système de distribution et / ou pipette 3. kit microplaque machine à laver 4. kit microplaque lecteur avec 450 Simple & 600-650NM Double longueur d'ondeMycoplasma pneumonia igm Kit de test de test Information: mycoplasma pneumoniae est parmi le plus petit de la vie libre organismes. chez l'homme, on trouve généralement dans la gorge et les poumons et est sensible aux agents antimicrobiens qui inhibent la protéine Synthèse. La propagation de mycoplasmal Les infections dépendent de contact étroit et prolongé entre les personnes, comme il est transmis au moyen de noyaux de gouttelettes de la respiratoire Traque. Mycoplasmal L'infection peut être asymptomatique ou peut produire une maladie des voies respiratoires supérieures ou atypique pneumonie. La pneumonie est difficile à différencier des maladies virales par des tests de laboratoire cliniques tels que l'isolation, la sérologie de la fixation complémentaire et la sérologie ELISA sont utiles comme une aide dans le diagnostic. Test de mycoplasma pneumonia igm Principe: Quand Les antigènes liés à la phase solide sont mis en contact avec un sérum de patient, un anticorps spécifique à l'antigène, si présent, se liera à l'antigène sur la phase solide formant antigène Anticorps Complexes. L'excès d'anticorps est éliminé par lavage. Ceci est suivi par l'ajout de chèvre anti-humain igm globuline conjuguée avec une peroxydase de raifort qui se lie ensuite au anticorps-antigène complexes. L'excès de conjugué est éliminé par lavage, suivi de l'addition de substrat et de chromogène. Si L'anticorps spécifique à l'antigène est présent dans le sérum, une couleur bleue se développe proportionnelle à la concentration d'anticorps dans le Sérum. Pour Plus d'informations sur les kits, tests rapides, IFA Kits, CLIA Des kits de test ou des tests de sérologie, veuillez consulter notre page d'accueil de votre site Web ou contacter notre représentant du service clientèle au 818-591-3030. produit Note: Chaque fois Dai Mycoplasma pneumonia igm dosay est exécuté, le Calibrator doit être exécuté Triplicate. Un vierge de réactif, un contrôle négatif et un contrôle positif doit également être inclus dans chaque plan test. calculer la moyenne des trois calibrateur puits. Si Toute des trois valeurs diffère de plus de plus que 15% de la moyenne, jetez cette valeur et calculez la moyenne en utilisant les deux autres puits. La valeur moyenne OD pour le Calibrateur et les valeurs OD pour les contrôles positifs et négatifs devrait tomber dans l'attendu gammes.

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Kit de test rapide DengueLe virus de la dengue est un petit virus jaune Il appartient au virus de la fièvre jaune et peut causer une maladie infectieuse aiguë. Le virus de la dengue peut provoquer une gamme de symptômes, y compris Lifethreatening Syndrome de choc hémorragique et encéphalopathie rare associée à l'insuffisance du foie et à la haine Hépatite. Spécimen Collection: Recueillir du tout Sérum / Sérum / Plasma dans un tube de collection (contenant EDTA, citrate ou héparine) par vénupuncture. Si Les spécimens ne sont pas immédiatement testés, ils doivent devrait être réfrigéré à 2 ~ 8 Pour Périodes de stockage plus grandes que Trois jours, le gel est recommandé.Ils devrait être amené à la température ambiante avant la utilisation. en utilisant l'échantillon après le stockage à long terme de plus que trois jours peuvent causer non spécifique réaction. Quand stocké à 2 ~ 8, l'échantillon de sang total devrait être utilisé dans les trois jours. Indications pour Utilisation: 1. Supprimez le nombre approprié de pochettes de test de test de dengue dans le kit Boîte. 2.ear Ouvrez la pochette d'aluminium et retirez le DIGN Poser le dispositif de test sur une surface de travail propre et plate S 3.Ajouter I Drop (environ 30UL) de sérum ou de plasma dans l'échantillon bien avec une pipette 4.Tren Ajouter 1-2 gouttes (environ 60-90UL) de Tampon de lavage fourni dans la bouteille de compte-gouttes tenant la bouteille verticalement de l'échantillon bienInterprétation de Résultats: Négatif: Seul contrôle la bande rose apparaît sur la région de test de la Cassette. Ceci indique qu'il n'y a pas déterminand dans le spécimen. Positif: Deux bandes roses (C, T) apparaissent sur la région de test de la Cassette. Ceci indique que le spécimen contient une quantité détectable de déterminand. Invalide: Si Sans bande colorée apparaît dans la région de contrôle, il s'agit d'une indication d'une éventuelle erreur dans l'exécution du test. Le test devrait être répété à l'aide d'un nouveau un.

• Non conventionnel nucléique Le processus d'extraction acide est requis. • Intégration des composants de réactif, simple et rapide opération. • Le test peut être fait avec juste un petit litre de sang échantillon. • Spécificité élevée et Sensibilité.